Корватон (Corvaton) таблетки пероральные
Производители: Sanofi-Aventis
Действующие вещества
- Молсидомин
Класс заболеваний
- Стенокардия [грудная жаба]
- Нестабильная стенокардия
- Острый инфаркт миокарда
- Сердечная недостаточность
- Левожелудочковая недостаточность
- Боль в области сердца
Клинико-фармакологическая группа
- Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
- Антиангинальное
- Сосудорасширяющее (вазодилатирующее)
- Антиагрегационное
Фармакологическая группа
- Нитраты и нитратоподобные средства
Таблетки пероральные Корватон (Corvaton)
Инструкция по медицинскому применению препарата
Содержание
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика препарата
- Фармакокинетика препарата
- Использование во время беременности
- Противопоказания к применению
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействия с другими препаратами
- Особые указания при приеме
- Условия хранения
- Срок годности
Показания к применению
Стабильная и нестабильная стенокардия (в т.ч. при наличии левожелудочковой недостаточности), стенокардия в острой фазе инфаркта миокарда после стабилизации кровообращения, стенокардия при неэффективности, непереносимости др. препаратов и в пожилом возрасте.
Форма выпуска
таблетки 4 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
таблетки 4 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
таблетки ретард 8 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3;
Состав
1 таблетка форте содержит молсидомина 4 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.
1 таблетка ретард — 8 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.
Фармакодинамика
В результате серии превращений выделяет оксид азота, стимулирующий гуанилатциклазу; накапливающийся цГМФ расслабляет гладкие мышцы сосудистой стенки. По тому же механизму ингибирует раннюю фазу агрегации тромбоцитов, уменьшает выделение (или синтез) серотонина, тромбоксана и др. факторов, способствующих агрегации.
Фармакокинетика
Всасывается почти полностью. Биодоступность составляет 60–70%, остальные 30–40% метаболизируются в печени в фармакологически активное соединение SIN?1, из которого неэнзимным путем образуется нестойкое вещество SIN?1A, непосредственно выделяющее окись азота и разлагающееся в крови и тканях до фармакологически неактивного SIN?1C. Образуется и ряд др. метаболитов. Минимальная действующая концентрация препарата в плазме крови — 3–5 нг/мл. Не связывается с белками. T1/2 — 0,85–2,35 ч. В виде метаболитов выводится почками (90%) и через кишечник (9%); около 1% экскретируется в неизмененном виде.
Использование во время беременности
Противопоказано в I триместре беременности.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, острая недостаточность кровообращения (шок, периферический сосудистый коллапс, сниженное центральное венозное давление, тяжелая гипотония — систолическое давление ниже 100 мм рт.ст.), острый приступ стенокардии.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, артериальная гипотония, коллапс, шок, тошнота, заторможенность, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Корватон форте: по 1 табл. (4 мг) 2–3 раза в сутки; может использоваться более низкая дозировка (в зависимости от индивидуальной реакции или состояния больного).
Корватон ретард: 1–2 таблетки (8–16 мг) 1–2 раза (в отдельных случаях 3 раза) в сутки.
Передозировка
Симптомы: сильная головная боль, выраженное снижение артериального давления, тахикардия.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействия с другими препаратами
Вазодилататоры, БКК и алкоголь усиливают гипотензивный; аспирин — антиагрегационный эффекты.
Особые указания при приеме
Корватон не применим для купирования приступов стенокардии!
У пациентов с высоким риском развития гипотензивной реакции следует индивидуально подходить к дозировке препарата.
В острой фазе инфаркта миокарда Корватон может быть использован только после стабилизации кровообращения.
При почечной недостаточности концентрация молсидомина в плазме крови не изменяется.
Препарат можно комбинировать с другими антиангинальными средствами (например, добавлять к двух- или трехкомпонентному лечению — нитратами, блокаторами медленных кальциевых каналов и блокаторами бета-адренорецепторов).
При нарушении функции печени, только при выраженном ее снижении (возрастание бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) увеличивается концентрация молсидомина в плазме крови и период полувыведения, что может потребовать корректировки дозы препарата.
На время лечения следует исключить прием этанола.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения (особенно в начале) необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
24 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:
C Сердечно-сосудистая система
C01 Препараты для лечения заболеваний сердца
C01D Периферические вазодилататоры, применяемые для лечения заболеваний сердца
C01DX Прочие периферические вазодилататоры для лечения заболеваний сердца
Похожие по действию препараты:
- Паноксен (Panoxen)
Таблетки пероральные - Пикамилон (Picamilonum)
Таблетки пероральные - Кавинтон форте (Cavinton forte)
Таблетки пероральные - Кардиомагнил (Cardiomagnyl)
Таблетки пероральные - ВАП 20 (Vap 20)
Концентрат для приготовления раствора для инфузий - Кавинтон (Cavinton)
Таблетки пероральные - Валусал (Valusal)
Гель для наружного применения - Немулекс (Nemulex)
Гель для приготовления суспензии для приема внутрь - Лопирел (Lopirel)
Таблетки пероральные - Кавинтон (Cavinton)
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения
Читайте также:
