Нео-Бронхол (Neo-Bronchol) таблетки для рассасывания

Производители: PAUL BOLDER Arzneimittelfabrik GmbH

Действующие вещества

• Амброксол

Класс заболеваний

• Пневмония без уточнения возбудителя
• Острый бронхит
• Хронический бронхит неуточненный
• Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
• Астма
• Бронхоэктатическая болезнь
• Дыхательное расстройство у новорожденного [дистресс]
• Мокрота

Клинико-фармакологическая группа

• Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

• Муколитическое
• Отхаркивающее

Фармакологическая группа

• Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Таблетки для рассасывания Нео-Бронхол (Neo-Bronchol)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Содержание

• Показания к применению
• Форма выпуска
• Фармакодинамика препарата
• Фармакокинетика препарата
• Использование во время беременности
• Противопоказания к применению
• Побочные действия
• Способ применения и дозы
• Передозировка
• Взаимодействия с другими препаратами
• Меры предосторожности при приеме
• Условия хранения
• Срок годности

Показания к применению

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, ХОБЛ, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей и новорожденных.

Форма выпуска

таблетки для рассасывания 15 мг; блистер 10, в пачке картонной 2,3 или 4 шт.;

Фармакодинамика

Стимулирует образование трахеобронхиального секрета пониженной вязкости вследствие изменения структуры мукополисахаридов мокроты и повышает секрецию гликопротеидов (мукокинетическое действие). Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт; повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад.

Фармакокинетика

Достаточно полно всасывается при любых путях введения. В печени подвергается биотрансформации, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. В виде водорастворимых метаболитов на 90% экскретируется с мочой; в неизмененном виде выводится лишь 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Использование во время беременности

Противопоказано в I триместре беременности, во II и III триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром, нарушение моторики бронхов, большие объемы выделяемого секрета (опасность возникновения застоя секрета в бронхах), беременность (I триместр), кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: редко — диарея/запор; при длительном применении в высоких дозах — изжога, гастралгия, тошнота, рвота.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.

Прочие: редко — слабость, головная боль, сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантема, ринорея, дизурия; при быстром в/в введении — ощущение оцепенения, интенсивная головная боль, адинамия, снижение АД, одышка, гипертермия, озноб.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет — по 30 мг 2-3 раза/сут.

Передозировка

Симптомы: повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, понижение АД.

Лечение: промывание желудка в первые 1–2 ч после приема внутрь, прием жиросодержащих продуктов; необходим контроль за показателями гемодинамики и проведение в случае необходимости симптоматической терапии.

Взаимодействия с другими препаратами

Совместное применение с противокашлевыми ЛС может приводить к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина. Раствор для инъекций фармацевтически несовместим (в одном шприце) с растворами лекарственных препаратов, pH которых превышает 6,3.

Меры предосторожности при приеме

Не следует комбинировать с другими противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

48 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

R Дыхательная система

R02 Препараты для лечения заболеваний горла

R02A Препараты для лечения заболеваний горла

Похожие по действию препараты:

• Мукалтин (Mucaltin)
  Таблетки пероральные
• Таблетки от кашля (Cought control tablets)
  Таблетки пероральные
• Пертуссин (Pertussinum)
  Раствор для перорального применения
• Тавипек (Tavipek)
  Капсула
• Нашатырно-анисовые капли (Liquor Ammonii anisatus)
  Капли для приема внутрь
• Солодки корня сироп (Glycyrrihizae radicis syrup)
  Сироп
• Судафед (Sudafed)
  Сироп
• Алтея сироп (Althaeae sirupus)
  Сироп
• Мукалтин-ЛекТ (Mucaltin)
  Таблетки пероральные
• Микстура от кашля для детей сухая (Mixtureconta tussis for children siccum)
  Порошок для приготовления раствора для приема внутрь