Применение коллагена в медицине
Коллаген в медицине заменяет многие искусственные материалы. Из него изготавливают нити, губки, пленки, трубки, материалы для закрытия дефектов кожи, костей, роговицы, печени, для заполнения костных полостей. Кроме отсутствия токсических и канцерогенных свойств, коллаген медицинский богат химическими макро и микроэлементами, аминокислотами, йодом (I) и потому представляет большую ценность для организма.
Коллагенсодержащие материалы с успехом применяются:
- в хирургии;
- в косметологии;
- в офтальмологии;
- в лабораторно-клинической практике.
Использование коллагена в офтальмологии позволило отказаться от пересадки роговицы при лечении кератоконуса (истончение, дистрофия роговицы, ослабление ее прочностных свойств). Методика называется кросслинкинг коллагена роговицы и заключается в комбинированном использования фотосенсибилизирующих веществ (рибофлавина, витамина В2) и УФ-излучения, в результате чего происходит фотополимеразация стромальных волокон роговицы и их укрепление. Роговичный кросслинкинг эффективен на любой стадии патологического процесса и в 95% случаев приводит к замедлению дегенерации роговицы, улучшению ее биомеханической устойчивости и зрительных функций. Процедура также оказывает антибактериальное и противоотечное действие, поэтому применяется при лечении язвы роговицы.
При комплексном генетическом обследовании на выявление причин нарушения гомеостаза и оценки агрегации тромбоцитов (способности склеиваться, образуя тромб) проводится анализ агрегация тромбоцитов с коллагеном, где коллаген выступает эффективным активатором тромбоцитов. Анализ позволяет подобрать оптимальные дозы антиагрегантов при проведении терапии.
Исследования по выявлению мутаций генов, приводящих к венозному тромбозу, включают тесты восьми генных полиморфизмов. Полиморфизм гена интегрин, называемого тромбоцитарный рецептор к коллагену, приводит к нарушению процесса свертываемости крови (тромбоциты, отвечающие за образование монослоя при повреждении сосудистых стенок, увеличивают скорость склеивания и образуют тромбы). Выявление варианта мутации гена позволяет подобрать эффективную профилактику и лечение тромботических осложнений.
